創(chuàng)新藥Oxmax是香港新意康公司血紅蛋白產(chǎn)品，用于重度失血性休克的急救，香港新意康公司經(jīng)過(guò)10年研發(fā)歷程， 終在2023年9月7日獲得歐盟、英國(guó)的上市許可。

       該創(chuàng)新藥的藥理毒理實(shí)驗(yàn)是由廣州醫(yī)藥研究總院承接的技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目，該適應(yīng)癥為重度失血性休克模型，失血量達(dá)到70%-80%，與當(dāng)時(shí)已發(fā)表的公開(kāi)的輕中度失血性模型制備方法完全不同，廣州醫(yī)藥研究總院通過(guò)五年研究摸索，突破模型技術(shù)壁壘，掌握了關(guān)鍵技術(shù)，成功制備重度失血性休克模型并建立相應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，且模型制備成功率極高，獲得了歐盟專家的認(rèn)可。該模型成功的關(guān)鍵因素之一是需要有質(zhì)量好的犬，這個(gè)項(xiàng)目研究期間的犬均由國(guó)家犬類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源庫(kù)提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量好，數(shù)據(jù)穩(wěn)定，為該模型的成功研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)的保障。此外，該項(xiàng)目還進(jìn)行了安全性研究。

       廣州醫(yī)藥研究總院是華南地區(qū)第一家通過(guò)國(guó)際AAALAC認(rèn)證和國(guó)家GLP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)，具有GLP資質(zhì)約20年，具有AAALAC認(rèn)證、GLP認(rèn)證、CMA認(rèn)證資質(zhì)，擁有國(guó)內(nèi)唯一一家“國(guó)家犬類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源庫(kù)”和國(guó)家（廣州）新藥安全評(píng)價(jià)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等國(guó)家級(jí)技術(shù)平臺(tái)等6個(gè)，省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及技術(shù)平臺(tái)14個(gè)，市級(jí)技術(shù)平臺(tái)12個(gè)。作為廣東省首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu)，廣東省專精特新企業(yè)，公司具有近50年藥物研發(fā)和新藥評(píng)價(jià)歷史，在創(chuàng)新藥物研究、藥理毒理評(píng)價(jià)與作用機(jī)理研究等領(lǐng)域具有豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。

       香港新意康公司是一家專注于血紅蛋白研發(fā)的公司，該公司在香港、英國(guó)、中山等多地設(shè)有GMP生產(chǎn)車間，以發(fā)展生命科學(xué)及動(dòng)物保健為己任，擁有優(yōu)秀的專家團(tuán)隊(duì)，研發(fā)實(shí)力雄厚。

       廣州醫(yī)藥研究總院和香港新意康公司的成功合作為大灣區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作研發(fā)提供了良好的示范作用。